口服糖耐量實驗 糖尿病模型的復制方法采用注射致高血糖因子；手術切除胰腺的全部或大部；用四氧嘧啶（Alloxan）破壞胰島β細胞，造成胰性糖尿?。蛔⑸涓ぼ帐鼓I小管對糖的再吸收發(fā)生障礙并破壞酯酶致使葡萄糖磷酸化過程和脫磷酸過程障礙，引起根皮苷糖皮。

動物運動實驗 常用的運動方式：游泳，跑臺，轉籠，負重等 根據(jù)實驗需要可以分為：每次訓練固定時間，訓練到力歇等 根據(jù)實驗要求，設計不同的實驗方案，咨詢。

骨質疏松模型 3個月齡雌性大鼠每人按70 mg/kg體重的劑量，口服維甲酸（retinoic acid） 連續(xù)14 d，隨后14 d維甲酸改為生理鹽水。動物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進食。于造模開始后第29 日處死動物，取其脛骨于固定液中固定，常規(guī)脫鈣，石蠟包埋，作連續(xù)切片，光鏡下觀察。

肝損傷是各種肝臟疾病的病變結果,對肝損傷的防治目前仍是一個嚴峻的課題。通過建立實驗性肝損傷動物模型,研究肝病的發(fā)生機制,篩選保肝藥物,探索保肝作用原理,具有重要的現(xiàn)實意義。

脂肪肝動物模型 肝臟是脂質代謝的中心器官。在生理狀態(tài)下，肝臟通過攝取從食物中吸收以及由乳糜微?；蛑炯毎尫湃胙腇FA，用于合成TG、TC及磷脂和糖脂，這些合成脂與特異的載脂蛋白結合而被分泌入血漿，當來源于飲食或從脂肪組織中動員的FFA急劇增加，超過了肝臟脂質代謝動力循環(huán)平衡，則脂肪在肝細胞內開始大量堆積而形成脂肪肝。

肥胖癥動物模型 方法：高脂飼料飼養(yǎng)8周后，模型組小鼠體重約為對照組的120%；小鼠心，肝，脾，腎指數(shù)，腹腔脂肪指數(shù)顯著升高；小鼠血脂和血糖顯著升高。為研究人類營養(yǎng)性肥胖伴發(fā)的高血脂癥和高血糖提供了動物模型