克隆形成實驗
實驗介紹 ：
當(dāng)單個細(xì)胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，成為集落或克隆。每個克隆含有50以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨立生存能力。各種理化因素可能導(dǎo)致細(xì)胞的克隆形成能力發(fā)生改變。通過一定的實驗方法可以對細(xì)胞的克隆形成能力進行檢測。
實驗方法：
平板集落形成實驗、軟瓊脂集落形成實驗
(a) 平板集落形成實驗：本法適用于貼壁生長的細(xì)胞和正常培養(yǎng)的細(xì)胞
(b) 軟瓊脂集落形成實驗：本法適用于非錨著依賴性生長的細(xì)胞，如骨髓造血干細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞株、轉(zhuǎn)化細(xì)胞系。
注意事項：
(a) 瓊脂對熱和酸不穩(wěn)定，若反復(fù)加熱，容易降解而產(chǎn)生毒性，且硬度下降。因此高壓滅菌后應(yīng)進行分裝；
(b) 細(xì)胞在進行克隆形成實驗時要求有95%以上的分散度，否則結(jié)果的準(zhǔn)確度會受到很大影響；
(c) 軟瓊脂與細(xì)胞混合時溫度不能超過40℃，否則將會燙傷/死細(xì)胞；
(d) 接種時細(xì)胞密度適度，不可過高。
細(xì)胞在低密度、非貼壁狀態(tài)條件下培養(yǎng)，生存率明顯下降，永生細(xì)胞系/株克隆形成率可達到10%以上，但初代培養(yǎng)細(xì)胞和有限傳代細(xì)胞系克隆形成率僅為0.5%-5%，甚至無法形成單個克隆。因此，為了提高克隆形成率，有時需要在培養(yǎng)基中添加胰島素、地塞米松等促克隆形成物質(zhì)。
細(xì)胞接種存活率只表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞數(shù)，但貼壁后的細(xì)胞不一定每個都能增殖和形成克隆。而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞?？寺⌒纬陕史从臣?xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。由于細(xì)胞生物學(xué)性狀不同，細(xì)胞克隆形成率差別也很大，一般初代培養(yǎng)細(xì)胞克隆形成率弱，傳代細(xì)胞系強；二倍體細(xì)胞克隆形成率弱，轉(zhuǎn)化細(xì)胞系強；正常細(xì)胞克隆形成率弱，腫瘤細(xì)胞強。并且克隆形成率與接種密度有一定關(guān)系，做克隆形成率測定時，接種細(xì)胞一定要分散成單細(xì)胞懸液，直接接種在碟皿中，持續(xù)一周，隨時檢查，到細(xì)胞形成克隆時終止培養(yǎng)。
服務(wù)流程：
1、 討論分析實驗方案
2、 確定服務(wù)內(nèi)容
3、 簽訂服務(wù)合同
4、 進行實驗，定期向客戶反饋
5、 整理實驗報告
6、 完成合同內(nèi)容
7、 后續(xù)實驗服務(wù)，進一步合作
收費標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果：
詳談，我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。
【本公司合作項目】
慢病毒，腺病毒，RNAi類，分子生物實驗，病理實驗，免疫學(xué)實驗，細(xì)胞實驗，動物實驗，蛋白組學(xué)實驗等，能夠進行藥效學(xué)評價、毒理學(xué)評價、細(xì)胞藥篩、動物建模、病理檢測、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析服務(wù)！
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