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更新時(shí)間: | 2017-08-02 |
Edu細(xì)胞增殖檢測(cè)/細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)EdU可以在DNA復(fù)制的時(shí)候摻入到新合成的DNA鏈中,通過(guò)一個(gè)“Click"反應(yīng),把熒光基團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣我們就能通過(guò)檢測(cè)熒光而知道細(xì)胞的增殖情況了。
Edu細(xì)胞增殖檢測(cè)
EdU可以在DNA復(fù)制的時(shí)候摻入到新合成的DNA鏈中,通過(guò)一個(gè)“Click”反應(yīng),把熒光基團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣我們就能通過(guò)檢測(cè)熒光而知道細(xì)胞的增殖情況了。
操作步驟
1. 細(xì)胞培養(yǎng):取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞,以每孔4×103~1×105細(xì)胞接種于96孔板中,培養(yǎng)至正常生長(zhǎng)階段
2. 藥物處理:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行各種藥物處理
3. EdU標(biāo)記:用細(xì)胞培養(yǎng)基按1000:1的比例稀釋EdU溶液 (試劑A),制備適量50μM EdU培養(yǎng)基;
注:1)EdU濃度與孵育時(shí)間相關(guān),短時(shí)間孵育(<2h)宜采用高濃度(10~50 μM),長(zhǎng)時(shí)間孵育(>24h)宜采用低濃度 (1~10μM);
a.如果需配置10μM EdU培養(yǎng)基,需調(diào)整為5000:1稀釋比例;
b.配置好的培養(yǎng)基的保存時(shí)間取決于培養(yǎng)基的性質(zhì)。
4. 細(xì)胞固定
5. Apollo染色
6. 圖像獲取及分析
客戶(hù)提供
1.提供新鮮的肝素或者EDTA抗凝的外周血;
2.提供新鮮的培養(yǎng)細(xì)胞,提供新鮮組織,需要實(shí)驗(yàn)室制備成單細(xì)胞懸液。
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慢病毒,腺病毒,RNAi類(lèi),分子生物實(shí)驗(yàn),病理實(shí)驗(yàn),免疫學(xué)實(shí)驗(yàn),細(xì)胞實(shí)驗(yàn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn),蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn)等,能夠進(jìn)行藥效學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、細(xì)胞藥篩、動(dòng)物建模、病理檢測(cè)、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測(cè)序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析服務(wù)!
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