細胞凋亡是一種正常的細胞死亡過程，它在發(fā)育、組織恢復和免疫調(diào)節(jié)中起著重要作用。細胞凋亡檢測是用于確定細胞是否正在進行凋亡并評估凋亡程度的方法。

Western Blot是一種常用的蛋白質(zhì)分析技術(shù)，也被稱為免疫印跡。它通過電泳將樣品中的蛋白質(zhì)分離，并將其轉(zhuǎn)移到膜上。接下來，膜與特定抗體結(jié)合，這些抗體能夠識別目標蛋白質(zhì)。最后，通過化學反應或熒光探針的使用，可以可視化目標蛋白質(zhì)在膜上的位置和相對豐度。

免疫熒光IF技術(shù)服務將免疫學方法（抗原抗體特異結(jié)合）與熒光標記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。

免疫組化是一種用于檢測和定位生物樣本中分子或細胞的技術(shù)。它基于免疫學原理，利用特異性抗體與目標分子結(jié)合，并通過可視化方法來確定目標分子的存在和位置。

HE染色技術(shù)服務，蘇木精 — 伊紅染色法 （ hematoxylin-eosin staining ） ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色 ；伊紅為酸性染料 ，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色 。HE染色法是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中Z基本、使用Z廣泛的技術(shù)方法。

針對靶基因設計的siRNA的基因沉默效果不盡相同。一般針對靶基因的不同區(qū)域設計三對siRNA，以確保實現(xiàn)靶基因的高效沉默。siRNA design技術(shù)設計三對靶基因（僅人、小鼠、大鼠）siRNA，保證在標準使用條件下至少一對siRNA的mRNA水平沉默效率達70%以上。套餐產(chǎn)品還附送實驗所需的陰性對照，陽性對照）等。 siRNA設計與合成