白血病是一種由于骨髓異常增生引起的惡性腫瘤，在世界范圍內(nèi)的發(fā)病率不斷上升。雖然治療方法不斷改良，但是，由于人白血病細胞屬于一種高度變異的細胞株，容易產(chǎn)生耐藥性，進而導致治療失敗。研究人白血病耐藥細胞株已成為當前醫(yī)學研究的熱點之一。
 

　　一、產(chǎn)生機制
 

　　人白血病細胞具備異質(zhì)性，很容易便可形成傳輸鏈，產(chǎn)生藥物耐藥性。白血病患者進行化療的過程中，由于化療藥物的高劑量選擇，會導致部分正常細胞死亡，但是同時也會導致某些少數(shù)的癌細胞并未死亡，反而重新分裂繁殖，形成新的白血病細胞。這些耐藥細胞表現(xiàn)為藥物作用減弱，化療周期延長，劑量增加，處于低活力狀態(tài)。
 

　　二、研究意義
 

　　研究有助于尋找白血病治療方案。由于常規(guī)的化療已不能滿足治療需求，因此，研究對開發(fā)新式藥物或新的治療方法起到了至關重要的作用。此外，耐藥細胞株能夠更好地反映白血病在機理和生物學過程上的特征及變化，可以為白血病的早期診斷、治療和預后評估提供新的思路。
 

　　三、篩選方法
 

　　目前，篩選出的人白血病耐藥細胞株有多種，可以通過化學方法篩選、選擇性培養(yǎng)、短暫處理和突變等多種方式進行篩選。一種重要的篩選技術(shù)是魚鱗單元分離法，能夠分離出突變細胞和正常細胞，以魚鱗狀基質(zhì)引導細胞發(fā)生黏附作用，可利用這種特殊的載體從骨髓中分離出純度較高的白血病細胞株。
 

　　四、治療
 

　　治療人白血病耐藥細胞株有很大的困難，多數(shù)研究機構(gòu)采取聯(lián)合用藥的方法，選拔多個藥物組成聯(lián)合療法，有效地防止了白血病細胞的再次耐藥。
 

　　五、總結(jié)
 

　　當前人白血病耐藥細胞株的研究是一個嶄新且具實驗和探索，為我們開辟了新的思路和方向。相信在未來的研究中，我們能夠篩選出更高效、可行的治療方法，為白血病患者帶來更多生命的救贖與希望。